Die Neuauflage liefert aktuelle Informationen zu den in der klinischen Praxis am häufigsten vorkommenden genetischen Syndromen.Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind.Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern.

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Weiterführende Informationen

• Inhaltsverzeichnis
• Klappentext

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Personen: Sarimski, Klaus

Standort: RÜD

Schlagwörter: Lernstörung Erbkrankheit Geistige Behinderung Prader Willi Syndrom Williams Beuren Syndrom Fragiles X Syndrom Down Syndrom Sotos Syndrom Apert Syndrom Cornelia den Lange Syndrom Cri du Chat Syndrom Rett Syndrom Angelmann Syndrom Noonan Syndrom Rubinstein Taybi Syndrom Lesch Nyhan Syndrom Smith Mangenis Syndrom 22q11 Deletion Turner Syndrom Klinefelter Syndrom Elternberatung